Tumačenje NMR spektra trietil ortoforma može biti pomalo naporno, ali je i super zanimljivo. Kao dobavljač Triethyl Orthoforma, dosta sam se bavio sitnicama i nedostacima NMR podataka ovog spoja i drago mi je podijeliti ono što sam naučio s vama.
Počnimo s osnovama. Triethyl Orthoform, koji možete provjeritiTrietil Ortoform, ima kemijsku formulu C₇H₁₆O₃. NMR ili nuklearna magnetska rezonancija moćan je alat koji nam pomaže shvatiti strukturu molekula. Djeluje pomoću magnetskog polja i radio valova za otkrivanje magnetskih svojstava atomskih jezgri u molekuli.
'H NMR spektar
¹H NMR spektar trietil ortoforma daje nam mnogo informacija o vodikovim atomima u molekuli. Prvo, moramo razumjeti koncept kemijskog pomaka. Kemijski pomak se mjeri u dijelovima na milijun (ppm) i govori nam gdje se atomi vodika pojavljuju na NMR spektru.
Molekula trietil ortoforma ima tri vrste vodikovih sredina. Imamo vodike na metilnim skupinama (CH3), vodike na metilenskim skupinama (CH2) i vodik na središnjem ugljikovom atomu.
Metil vodik se obično pojavljuje oko 1 - 2 ppm. To su terminalne CH3 skupine u etilnim dijelovima. Relativno su zaštićeni jer su okruženi alkilnim skupinama koje doniraju elektron. Signal za ove vodike obično je triplet. Zašto trojka? Pa, susjedna metilenska skupina (CH₂) ima dva vodika. Prema pravilu n + 1 u NMR-u, kada atom vodika ima n susjednih ekvivalentnih atoma vodika, njegov signal se dijeli na n+1 vrhova. Dakle, za metilne vodikove atome pored CH₂ skupine (n = 2), dobivamo triplet.
Metilen vodik je nešto niži, obično se pojavljuje oko 3 - 4 ppm. Manje su zaštićeni u usporedbi s metil vodikovima jer su bliže elektronegativnim atomima kisika u molekuli. Signal za metilen vodik je kvartet. To je zato što susjedna metilna skupina ima tri vodika (n = 3), pa prema pravilu n + 1 dobivamo kvartet.
Vodik na središnjem ugljikovom atomu je singlet. Nema susjednih vodika, tako da se ne cijepa. Obično se pojavljuje pri relativno visokom kemijskom pomaku, oko 5 - 6 ppm, jer je izravno vezan za tri atoma kisika, koji su visoko elektronegativni i uklanjaju vodik.
13C NMR spektar
¹³C NMR spektar trietil ortoforma također pruža vrijedne informacije. U ¹³C NMR, gledamo ugljikove atome u molekuli.
Postoje tri vrste ugljikovih okruženja u Triethyl Orthoformu. Atomi ugljika u metilnim skupinama (CH3) obično se pojavljuju oko 10 - 20 ppm. To su najzaštićeniji atomi ugljika u molekuli jer su okruženi alkilnim skupinama koje doniraju elektron.
Atomi ugljika u metilenskim skupinama (CH₂) su u nižem polju, pokazujući oko 60 - 70 ppm. Manje su zaštićeni jer su bliže elektronegativnim atomima kisika.
Središnji atom ugljika, koji je vezan na tri atoma kisika, je najzaštićeniji. Pojavljuje se pri vrlo visokom kemijskom pomaku, oko 100 - 110 ppm. Ovaj veliki kemijski pomak posljedica je snažnog učinka tri atoma kisika na povlačenje elektrona.
Usporedba sa sličnim spojevima
Uvijek je dobra ideja usporediti NMR spektar trietil ortoforma sa sličnim spojevima. Na primjer,Trimetil ortoforiTrimetil ortoformatsrodni su trietil ortoformu.
U trimetil ortoformijatu, glavna razlika je u tome što umjesto etilnih skupina imamo metilne skupine. To znači da u ¹H NMR nećemo vidjeti uzorak kvartet - triplet koji vidimo u trietil ortoformu. Umjesto toga, imat ćemo samo singlet za metil vodikove spojene na središnji ugljik i singlet za druge metilne skupine. U ¹³C NMR, ugljikovi atomi u metilnim skupinama imat će drugačiji kemijski pomak u usporedbi s etilnim skupinama u trietil ortoformu.
Praktične primjene NMR-a u trietil ortoformi
NMR nije samo akademska vježba. Ima primjenu u stvarnom svijetu za nas kao dobavljača Triethyl Orthoforma. Kada primimo novu seriju trietil ortoforma, koristimo NMR da provjerimo njegovu čistoću. Ako ima bilo kakvih nečistoća u uzorku, one će se pokazati kao dodatni vrhovi u NMR spektru.
Također možemo koristiti NMR za praćenje napredovanja reakcije kada se trietil ortoform koristi u kemijskoj sintezi. Na primjer, ako trietil ortoform reagira s drugim spojem, možemo uzeti NMR spektre u različitim vremenskim točkama da vidimo kako se reakcija odvija.
Savjeti za tumačenje NMR spektara
Tumačenje NMR spektara može biti nezgodno, ali evo nekoliko savjeta koji su mi bili korisni. Prvo, uvijek započnite identificiranjem očitih vrhova. Potražite signale koji su karakteristični za funkcionalne skupine u molekuli. U slučaju trietil ortoforma, vrhovi za metil, metilen i središnje ugljikove vodike ključni su za početak.
Zatim upotrijebite pravilo n + 1 da biste otkrili obrasce dijeljenja. To će vam pomoći da odredite broj susjednih vodikovih atoma za svaku vrstu vodikovog okruženja.
Konačno, nemojte se bojati usporediti svoj spektar s referentnim spektrima. Na internetu su dostupne mnoge baze podataka u kojima možete pronaći NMR spektre poznatih spojeva. Usporedba vašeg spektra s ovim referencama može vam pomoći da potvrdite svoje tumačenje.
Zaključak
Tumačenje NMR spektra trietil ortoforma kombinacija je razumijevanja osnovnih principa NMR i dobrog poznavanja strukture molekule. Analizirajući ¹H i ¹³C NMR spektre, možemo naučiti mnogo o spoju, uključujući njegovu čistoću i kako se ponaša u kemijskim reakcijama.
Ako tražite trietil ortoform ili imate pitanja o njegovom NMR spektru ili drugim svojstvima, slobodno nam se obratite. Ovdje smo da vam pomognemo sa svim vašim potrebama za Triethyl Orthoform. Bilo da ste istraživač, kemičar ili proizvođač, možemo vam pružiti visokokvalitetni Triethyl Orthoform i podršku koja vam je potrebna.
Reference
- Silverstein, RM, Webster, FX i Kiemle, DJ (2014.). Spektrometrijska identifikacija organskih spojeva. Wiley.
- Pavia, DL, Lampman, GM, Kriz, GS i Vyvyan, JR (2015.). Uvod u spektroskopiju. Cengage učenje.
